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Wyeth: la terapia ormonale sostitutiva aumenta la mortalità nelle donne con tumore al polmone

16 Giugno 2009 - In passato si riteneva che la terapia ormonale producesse benefici per le donne in menopausa, soprattutto in ambito cardiaco.L’impiego della terapia ormonale è stato messo in discussione dallo studio WHI ( Women’s Health Initiative ) HRT...(Leggi)

Stati Uniti: ritardo nell’approvazione di Onglyza

13 Maggio 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ritardato di 3 mesi la decisione se approvare o meno Onglyza ( Saxagliptin ).Onglyza è un inibitore DPP-4, co-sviluppato da Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e da AstraZeneca...(Leggi)

Antiaggreganti piastrinici: Plavix sotto pressione

11 Maggio 2009 - AstraZeneca ha comunicato che il proprio farmaco sperimentale Ticagrelor ( Brilinta ) è più efficace rispetto al Clopidrogrel ( Plavix ) nel ridurre il rischio di ictus e di infarto miocardico, oltre alla mortalità cardiovascolare, nei...(Leggi)

Iperfenilalaninemia: Merck Serono pronta a lanciare Kuvan in Europa

6 Maggio 2009 - Merck Serono, una divisione di Merck KGaA ha introdotto in commercio in Europa, Kuvan ( Sapropterina ), un farmaco indicato nel trattamento dell’iperfenilalaninemia dovuta a fenilchetonuria ( PKU ) o a deficienza di tetraidrobiopterina ( BH4...(Leggi)

Rischio di tumore con Cladribina per bocca nella sclerosi multipla

6 Maggio 2009 - Secondo Pharmawire, in un articolo pubblicato sul Financial Times, Merck Serono potrebbe dover affrontare ostacoli normativi riguardo al rischio di malignità, riscontrato in uno studio clinico, con la Cladribina.Inoltre la Cladribina avrà limitazioni d’uso in gravidanza.La...(Leggi)

Parere positivo del Panel dell’FDA su Avastin nel glioblastoma multiforme già trattato

25 Aprile 2009 - Avastin ( Bevacizumab ) appare essere promettente nel trattamento del glioblastoma multiforme.L’Oncologic Drugs Advisory Committee ( ODAC ) dell’FDA ha votato 10 a 0 a favore di un’approvazione di Avastin nel glioblastoma già sottoposto a trattamento.La...(Leggi)

Abbott Vascular: lo stent Xience superiore a Taxus

15 Aprile 2009 - I dati a 3 anni dello studio SPIRIT II hanno ulteriormente dimostrato che lo stent a eluizione di Everolimus ( Xience ) è superiore a quello a rilascio di Paclitaxel ( Taxus ).A 3 anni Xience...(Leggi)

Giudizio positivo del Panel dell’FDA riguardo all’ampliamento delle indicazioni di Seroquel XR

9 Aprile 2009 - Il Panel degli Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso un parere positivo riguardo all’impiego di Seroquel XR ( Quetiapina a lento rilascio ) nel trattamento dei pazienti con depressione, mentre ha bocciato...(Leggi)

Panel dell’FDA: parere positivo sulla sicurezza cardiovascolare di Saxagliptin, un farmaco per il diabete di tipo 2

8 Aprile 2009 - Un Panel di Esperti, nominati dall’FDA ( Food and Drug Administration ) ha espresso parere positivo sulla sicurezza di Saxagliptin ( Onglyza ), un nuovo farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2.Onglyza, co-sviluppato da...(Leggi)

L’FDA vuole più dati su Symbicort nei bambini di età 6-11 anni affetti da asma

8 Aprile 2009 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ad AstraZeneca più dati su Symbicort nel trattamento dei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni.Symbicort è un farmaco anti-asma, i cui componenti attivi sono...(Leggi)

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